Syndrome Ehlers-Danlos
| Ehlers–Danlos syndromes | |
|---|---|
.png) | |
| Individual with EDS displaying skin hyperelasticity | |
 | |
| Anarana iombonana |
|
| Manam-pahaizana manokana momba ny | Medical genetics, rheumatology |
| Soritr'aretina | Overly flexible joints, stretchy skin, abnormal scar formation[1] |
| Fanombohana mahazatra | Birth or early childhood[2] |
| Faharetana | Lifelong[3] |
| Antony | Genetic[1] |
| Antony mety hampidi-doza | Family history[1] |
| Diagnostika | Genetic testing, skin biopsy[3] |
| Diagnostika samihafa | Marfan syndrome, cutis laxa syndrome, familial joint hypermobility syndrome[3] |
| Fitsaboana | Supportive[4] |
| Fizotrany | Depends on specific disorder[3] |
| Hatetika | 1 in 5,000[1] |
Ny aretin'i Ehlers–Danlos ( EDS ) dia vondron'aretina tsy fahita firy amin'ny sela mpampitohy fototarazo.[1] Mety ahitana tonon-taolana mivaha, fanaintainan'ny tonon-taolana, hoditra mivelatra sy malefaka, ary fiforonan'ny holatra tsy ara-dalàna ny soritr'aretina.[1] Mety ho tsikaritra ireo raha vao teraka na amin'ny fahazazana.[2] Mety ho anisan'ny fahasarotana ny fandidiana ny aorta, ny fifindran'ny tonon-taolana, ny scoliosis, ny fanaintainana maharitra, na ny osteoarthritis aloha loatra.[1][3]
Mitranga ny EDS noho ny fiovaovan'ny fototarazo mihoatra ny 19 samihafa izay misy hatramin'ny nahaterahana.[1] Ny fototarazo manokana voakasik'izany no mamaritra ny karazana EDS.[1] Ny tranga sasany dia vokatry ny fiovaovana vaovao mitranga mandritra ny fivoarana voalohany, raha ny hafa kosa dia nolovaina tamin'ny fomba autosomal dominant na recessive.[1] Matetika, ireo fiovaovana ireo dia miteraka lesoka amin'ny firafitry na ny fanodinana ny proteinina kolagène.[1] Matetika ny aretina dia mifototra amin'ny soritr'aretina ary voamarina amin'ny alalan'ny fitiliana fototarazo na biopsy amin'ny hoditra.[3] Na izany aza, mety ho diso ny famaritana ny olona amin'ny voalohany hoe hypochondriac, fahaketrahana, na chronic fatigue syndrome.[3]
Tsy misy fanafody fantatra.[4] Fanohanana ny fitsaboana.[3] Mety hanampy amin'ny fanamafisana ny hozatra sy ny fanohanana ny tonon-taolana ny fitsaboana ara-batana sy ny fanohanana ny hozatra.[3] Na dia miteraka androm-piainana ara-dalàna aza ny karazana EDS sasany, ireo izay misy fiantraikany amin'ny lalan-dra dia mampihena ny androm-piainana amin'ny ankapobeny.[4]
Farafahakeliny olona iray amin'ny 5.000 maneran-tany no voan'ny EDS.[1] Miankina amin'ny aretina manokana ny vinavina.[3] Ny fivezivezena tafahoatra dia nofaritan'i Hippocrate voalohany tamin'ny taona 400 talohan'i JK.[5] Nomena anarana avy amin'ny dokotera roa, Edvard Ehlers avy any Danemark sy Henri-Alexandre Danlos avy any Frantsa, ireo aretina ireo, izay nilazalaza azy ireo tamin'ny fiandohan'ny taonjato faha-20.
References
[hanova | hanova ny fango]- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 "Ehlers–Danlos syndrome". Genetics Home Reference. Archived from the original on 8 May 2016. Retrieved 8 May 2016.
- 1 2 Anderson, Bryan E. (2012). The Netter Collection of Medical Illustrations - Integumentary System E-Book, 2, Elsevier Health Sciences.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 "The clinical presentation of Ehlers-Danlos syndrome". Advances in Neonatal Care 5 (6): 301–14. December 2005. doi:10.1016/j.adnc.2005.09.006. PMID 16338669.
- 1 2 3 Ferri, Fred F. (2016). Ferri's Netter Patient Advisor. Elsevier Health Sciences.
- ↑ Beighton, Peter H. (2011). Hypermobility of Joints. Springer.