Hankany amin'ny vontoatiny

Kardiomiopatia hypertrophique

Avy amin'i Wikipedia
Hypertrophic cardiomyopathy
Anarana hafa: Asymmetric septal hypertrophy; idiopathic hypertrophic subaortic stenosis;[1] hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM)
Manam-pahaizana manokana momba nyCardiology
Soritr'aretinaFrequently none, feeling tired, leg swelling, shortness of breath, chest pain, fainting[2][3]
AntonyGenetics, Fabry disease, Friedreich's ataxia, certain medications[4][5]
DiagnostikaElectrocardiogram, echocardiogram, stress testing, genetic testing[6]
Diagnostika samihafaHypertensive heart disease, aortic stenosis, athlete's heart[4]
FitsaboanaMedications, implantable cardiac defibrillator, surgery (transaortic septal myectomy)[6][7]
FanafodyBeta blockers, verapamil, disopyramide[7]
FizotranyLess than 1% per year risk of death (with treatment)[8]
HatetikaUp to 1 in 200 people[7]

Ny kardiomyopathie hypertrophique ( HCM ) dia aretim-po izay mihatevina ny ampahany amin'ny fo nefa tsy fantatra mazava ny antony.[7] Miovaova ny soritr'aretina manomboka amin'ny tsy misy na havizanana, fivontosan'ny tongotra, ary sempotra.[3] Mety hiteraka fanaintainan'ny tratra na fanina ihany koa izany.[3] Anisan'ny fahasarotana ny tsy fahombiazan'ny fo, ny fitempon'ny fo tsy ara-dalàna, ary ny fahafatesana tampoka vokatry ny fo.[9][10]

Matetika no lova avy amin'ny ray aman-drenin'ny olona iray izany.[5] Matetika izany dia vokatry ny fiovan'ny fototarazo sasany izay tafiditra amin'ny famokarana proteinina ao amin'ny hozatry ny fo.[5] Mety ho anisan'ny antony hafa ny aretin'i Fabry, ny ataxia Friedreich, ary ny fanafody sasany toy ny tacrolimus.[4] Karazana kardiomiopatia izy io, vondron'aretina izay misy fiantraikany voalohany indrindra amin'ny hozatry ny fo.[9] Ny hozatry ny fo mihamafy dia miteraka tsy fahafahan'ny fo mikoriana ra intsony ary ny septum interventricular mihatevina dia mety hiteraka fanakanana ny fikorianan'ny ra avy amin'ny ventricle havia mankany amin'ny aorta ary fihenan'ny valizy mitral.[2][7]

Ny fitiliana dia atao amin'ny alalan'ny electrocardiogram sy echocardiogram.[6] Mety ahitana fitiliana ny adin-tsaina sy ny fitiliana ny fototarazo ny fitiliana hafa.[6] Mety hisy ny fitiliana ny havana.[6][11] Amin'ny ankapobeny dia manomboka amin'ny beta blockers, verapamil, ary disopyramide ny fitsaboana.[7] Mitandrema tsara amin'ny fampiasana fanafody fanalefahana ny fo satria mety hampihena ny habetsahan'ny fo sy ny fivoahan'ny ra ao amin'ny ventricle havia.[12] Mety ho soso-kevitra ny fampiasana " implantable cardiac defibrillator" ho an'ireo manana karazana fitempon'ny fo tsy ara-dalàna sasany.[6] Azo atao ny fandidiana, amin'ny endrika myectomy septal na famindrana fo, ho an'ireo izay tsy mihatsara amin'ny alalan'ny fomba hafa.[2][13] Rehefa voatsabo dia latsaky ny iray isan-jato isan-taona ny mety ho fahafatesana vokatry ny aretina.[8]

Olona iray amin'ny 200 no voan'ny HCM.[7][13] Mitovy ny tahan'ny aretina eo amin'ny lehilahy sy ny vehivavy.[14] Mety ho voakasik'izany ny olona amin'ny sokajin-taona rehetra.[14] Ny famaritana maoderina voalohany momba ity aretina ity dia nataon'i Donald Teare tamin'ny 1958.[15][16]

References

[hanova | hanova ny fango]
  1. ↑ "Other Names for Cardiomyopathy". NHLBI. June 22, 2016. Archived from the original on 28 July 2016. Retrieved 31 August 2016.
  2. 1 2 3 AHA (13 May 2022). "Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM)". www.heart.org (in Anglisy). American Heart Association. Archived from the original on 6 October 2022. Retrieved 13 October 2022.
  3. 1 2 3 "What Are the Signs and Symptoms of Cardiomyopathy?". NHLBI. National Heart Lung and Blood Institute. 24 March 2022. Archived from the original on 28 July 2016. Retrieved 13 October 2022.
  4. 1 2 3 Ferri, Fred F. (2017). Ferri's Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1. Elsevier Health Sciences.
  5. 1 2 3 "What Causes Cardiomyopathy?". NHLBI. 22 June 2016. Archived from the original on 5 October 2017. Retrieved 10 November 2017.
  6. 1 2 3 4 5 6 Ommen, Steve R.; Mital, Seema; Burke, Michael A.; Day, Sharlene M.; Deswal, Anita; Elliott, Perry; Evanovich, Lauren L.; Hung, Judy et al. (22 December 2020). "2020 AHA/ACC Guideline for the Diagnosis and Treatment of Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy: Executive Summary". Journal of the American College of Cardiology 76 (25): 3022–3055. doi:10.1016/j.jacc.2020.08.044. PMID 33229115. https://www.jacc.org/doi/abs/10.1016/j.jacc.2020.08.044. Retrieved 14 October 2022.
  7. 1 2 3 4 5 6 7 Cui, Hao (2020). “80. Hypertrophic cardiomyopathy”, Cardiac Surgery: A Complete Guide (in en). Switzerland: Springer, 735-748.
  8. 1 2 "Hypertrophic cardiomyopathy: present and future, with translation into contemporary cardiovascular medicine". Journal of the American College of Cardiology 64 (1): 83–99. July 2014. doi:10.1016/j.jacc.2014.05.003. PMID 24998133.
  9. 1 2 "What Is Cardiomyopathy?". NHLBI. 22 June 2016. Archived from the original on 10 November 2017. Retrieved 10 November 2017.
  10. ↑ "Genetics of sudden cardiac death". Current Cardiology Reports 13 (5): 364–76. October 2011. doi:10.1007/s11886-011-0209-y. PMID 21789574.
  11. ↑ Phelan, Dermot M. (2021). “7. Hypertrophic cardiomyopathy”, Sports Cardiology: Care of the Athletic Heart from the Clinic to the Sidelines (in en). Switzerland: Springer, 97-110.
  12. ↑ Shah, Sandy N. (29 April 2022). "Hypertrophic Cardiomyopathy Treatment & Management: Approach Considerations, Left Ventricular Myomectomy and Mitral Valve Replacement, Pacemaker Implantation". emedicine. Archived from the original on 13 October 2022. Retrieved 13 October 2022.
  13. 1 2 Ralph-Edwards, Anthony; Vanderlaan, Rachel D.; Bajona, Pietro (July 2017). "Transaortic septal myectomy: techniques and pitfalls". Annals of Cardiothoracic Surgery 6 (4): 410–415. doi:10.21037/acs.2017.07.08. ISSN 2225-319X. PMID 28944183. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5602211/. Retrieved 2022-10-13.
  14. 1 2 "Types of Cardiomyopathy". NHLBI. 22 June 2016. Archived from the original on 4 October 2017. Retrieved 10 November 2017.
  15. ↑ "Asymmetrical hypertrophy of the heart in young adults". British Heart Journal 20 (1): 1–8. January 1958. doi:10.1136/hrt.20.1.1. PMC 492780. PMID 13499764. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=492780.
  16. ↑ "From Teare to the present day: a fifty year odyssey in hypertrophic cardiomyopathy, a paradigm for the logic of the discovery process". Revista Espanola de Cardiologia 61 (12): 1239–44. December 2008. doi:10.1016/S1885-5857(09)60050-5. PMID 19080961. http://www.revespcardiol.org/en/from-teare-to-the-present/articulo/13130628/. Retrieved 2017-02-06.
Hita tao amin'ny "https://mg.wikipedia.org/w/index.php?title=Kardiomiopatia_hypertrophique&oldid=1135263"